母の意味不明な言動に家族がびっくり。20年間、統合失調症の治療中。

私がまだ、幼い頃でした。
急に母が顔色を変え、「事故に遭うから車に乗らないで！」と言ったのをいまだにハッキリ覚えています。

幼かったので、詳しい事はわかりませんでした。
しかし、ある程度大きくなってから聞きました。
当時は精神分裂病と言われて強制入院をしばらくしていました。本人も入院の事はあまり覚えていないそうです。


小学生の頃、朝に母が起きて朝ごはんを作るのはほとんどありませんでした。
夜、眠りが浅い母は、眠剤を飲み朝は起きれないのがうちの習慣になっていました。


いつの間にか、月に２回片道２時間かけて、家族で病院に行き、母と父は診察室に入るという生活も不思議でしたが、特に聞かず見守っていました。
子供ながらに、「母はどこか悪いから、いつか元気になるんだろう。」と思っていました。


高学年になった頃から、少しずつ元気な母が見れるようになりました。夏休みは家族で旅行をしたり、一緒に晩御飯を作るのは当たり前でした。
朝は、母の為にわざと台所が狭いのもあり、「起きたら邪魔だから、布団から出ちゃダメ～」と言って無理に起きないようにさせていました。


うちの父の献身的なサポートは、私が大人になってからでも感心します。もしかすると、母の統合失調症で家族の絆が強くなったのかもしれません。


統合失調症は、幻聴、幻覚、それによる意味のわからない言動、などがあります。
発症すぐは、一番ピークで酷く症状が悪化し、20～30年かけて、波を繰り返して
いく病気ということを大人になってから知りました。

母自身が一番、辛かったと思います。
父はいまだにちょっとした体調の変化を気にしています。私が、パニック障害になってから、母の辛さや今の症状など昔より理解出来るようになりました。


統合失調症とわかってから、20年以上経ちますが、やはり薬を飲み続け、体調の波も今はだいぶ落ち着いています。


この体験レポートを読ませて頂いていると、家族でさえ理解してもらえない辛い体験をされているという事実に驚きました。
やはり患者本人にとっての理解者がいて、環境が整っていなければ悪化してしまう。


誰も、自分が精神科や心療内科に通うことになるなんて、考えていないと思います。
私もパニック障害になるなんて思いませんでした。
きちんと事実と向き合い、家族が理解者になってくれることが大事だと、私は考えます。


エネルギーがゼロになったら、蓄えるまで時間が健康な方よりかなりかかるものです。
貯まったエネルギーもわりと早くなくなりやすいのも、統合失調症やうつの方のだと私は思います。

様々な考え方がありますが、相手の立場になったら…どうすればよいか。
少しでも皆様がよい方向に向かうことを願っています。