13歳で脊柱側彎症の手術をしました。大人になり、親に感謝。
ニャンちゅう
(40歳代・女性)
現在は30代になります。
記憶にある事を書きます。
小学校の検査で引っかかり、小学3年生頃からずっと、そくわん症といわれていました。色々な病院へ連れて行ってもらい治療をしていましたが、
小学5年生の頃東京医科歯科大学で、コルセットを作りました。体育の授業以外は装着する様に言われました。
脇下から骨盤にかけてあるコルセットです。
体育の授業の時に外して机に置いておくなんて、嫌でつけるのをやめました。
付けておけば手術は必要なかったかもしれません。
中学校1年、13歳の夏休み前、両親から背中の手術が必要だと話しがありました。やらなければ、将来もっと悪くなる。と言われこの夏は入院する事が決まっていました。
輸血の際は自分の血を使うとのことで通院して、自分の為に献血。1週間ごとぐらいに何回か行きました。
入院をして、手術の為の検査、検査。神経の確認の為に手術前に背中に電極をとおす様な事が辛かったのを覚えてます。
手術は10時間以上かかったそうで、気がついたときは集中治療室でした。背中は首下から腰の下までプレートがボルトで止められています。普通病棟へは直ぐに移動できたと思います。
初めは寝たきりで専用の鏡を使って、寝ながら食事しました。寝るときに傷痕がつっぱるのが痛くて痒くて毎晩辛かったです。
抜糸が終わると体を支えるローラがついてるカラカラにつかまりながら歩けるようになりました。
退院時は脇下から骨盤にかけて胴体全てをギプスで固めた状態でした。9月には通学したので40日ぐらいの入院だったのかと思いますが、不確定です。
夏だったので胴体のギプスはとても辛かったです。
1週間に1度ギプスを交換するのに通院しました。
これが何ヶ月か続いたとおもいます。
背中のプレートとボルトは、よっぽどのことがない限り一生そのままと言われました。(交通事故等)
その後中学校、高校時代は背中に負担が大きいものは避けて、バスケット部で楽しく過ごしました。日常生活でも腰痛などがあった事は今の所ありません。
背中の事は一応自分の中では気をつけて生活しています。スノボなどは誘われても転んだりしたときに何かあったら、半身不随になりそうなものは避けてきてます。
妊娠も、医師に詳しい体の状態を伝えて、
そくわん症によって特別何かある事はありません。
大人になり、小学3年生の頃から色んな病院や治療に通ってくれた事や、中学の時点で手術を選択して、大学病院へ毎週のように通院してもらい。手術費用は安くはなかったですし。両親には感謝しています。
今はなんの不便もなく生活できています。
そくわん症の手術後、背骨はプレートとボルトで止められ、成長しなくなるので身長は0.1㎝程しか変わっていません。
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