30歳腹部大動脈解離・破裂で置換手術。早めの処置で救われました。
ami
(40歳代・女性)
30歳の時、歩いてる最中に背中に激痛があり、徐々におなかに移動してくるような今までにない不思議な痛みを感じました。
歩ける為、自分でタクシーに乗り病院に行きます。
意識がなくなるほどの痛みではなく、盲腸になったかもしれない。と思っていました。
また夜間病院を電話で探したときも、ほとんどの病院に症状を伝えても
「それなら今は痛み止めしか処方できないから明日の朝いちばんで来てもらった方がいいかもしれません」と断られ、10件中、1件しかすぐに来てくださいと言われませんでした。あの時家で我慢していたら、解離が進行し、命がなかったと思います。
受け入れてくれた病院につき、レントゲン造影剤のCTをとり、腹部大動脈の解離がみつかり、そのまま即入院。
※私の年齢的に、大動脈の病気を疑われない為、造影剤の血管の検査をしてくれたことで、奇跡的に血管の病気が見つかりましたが、気が付かれずそのまま帰宅させられていたら今はありません。
入院中は起き上がるのもトイレも禁止、温存療法で1カ月入院して退院。
その後は定期的にCT、エコー、レントゲンなどの検診をしてきます。
服用は血圧を下げる薬を1日1錠のみ。
その2年後、安定した日々を過ごしていましたが
解離した場所より下部の部分が破裂しました。解離の痛みが出るまでは、前兆はまったくありません。その日は朝から腹部に鈍痛を感じ、市販の鎮痛剤で痛みをごまかしていましたが夜食後、意識がなくなる激痛に襲われ気絶。
パチンとはじくような音を自分で感じ、破裂したと分かりました。
救急車でかかりつけ院に運ばれすぐ6名の方に6時間ほど手術していただき一命をとりとめました。
計2週間の短期間で退院しました。激痛のなか、リハビリがはやいスピードで進み辛かったですが、今思えば、その努力で回復が早かったのだと思います。
入院中は医師も看護師さんも、スペシャリストで素晴らしい病院でした。
若年層の大動脈解離や破裂は遺伝子疾患の可能性が高く、ご本人や家族も気付いてない場合は急に命を落とす方も多いようです。
私は、1回目の入院のとき、「あなたの年齢で入院される方ははじめてです」
と言われ、生活習慣の乱れはなく、血液もサラサラ、大動脈の疾患が起きる理由が見つからなかったため、最初にまず遺伝子疾患を疑われました。
目の検査、骨の検査など、それぞれの担当医が私を診に来ては、
遺伝子疾患の大きな項目に当てはまらない…と首をかしげる状態で
名前の付く遺伝子疾患は見つかりませんでした。
(指の長さ、背の高さ、背骨の検査、目の検査などしてもらいました）
ですが、私の年齢の大動脈損傷はなにかしらの遺伝子疾患が隠れている
とのことで、マルファン症候群やエーラスダンロス症候群ではないけれど、
類似疾患の可能性があるし、まだ名前がつかないような遺伝子疾患がたくさんあるからその事を頭にいれて生活してください。と言われています。
大動脈解離も破裂も痛みを感じるまでは、気が付けない病ですし、
痛みを感じた時点で、命の危機でもありますので
早めの処置で救われる方が増えることを祈ります。
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