18年前離婚してから膠原病の全身性エリテマトーデスを発症。
ありえない (60歳代・女性)
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2017年11月12日投稿
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病気 | 全身性エリテマトーデス |
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病院 | 北海道大学病院 |
18年前離婚してから膠原病の全身性エリテマトーデス発症しました。今は、薬を何種類も飲み結構辛い毎日を送っております。当時の医者は、離婚が原因ではないかと言われましたが、どうなんでしょうか?私の場合は首から上に症状が現れ、脱毛やら色々です。仕事するにも中々厳しい状況です。同じ病気を持っている方がいらっしゃればお話を聞きたいと思っています。もう少し皆さんにこの病気を認知していただきたいと思い投稿しました。化粧で隠せないところがあったり、帽子が手放せないとか色々不便な部分があります。買い物にいけば通りすがりにガン見されたり、嫌な思いもたくさんしています。
もし、自分がその立場になったら?どうしますか?
この病気は、ストレスも原因とされていて、引っ越ししただけで発症することもあるとなっています。なりたくてなったわけではないのに、なせ?と思います。本当に思うのは、もっとこの病気が認知されたら、なった人の気持ちがわかるのではないかと考えています。特定疾患に認定はされていますが、お金の問題ではないと。仕事も限られ本当に辛いです。もっと、大変な病気を抱えている方もいらっしゃるとは思いますが、脱毛も治ることはないそうです。女性には辛いです。
コメント(1件)
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雅初めまして。私も21年前に離婚して、その3年後にSLEを発症しました。脱毛等、見える部分の症状はお辛いですね。私は最初の10年間は髄膜炎を起こしたり、ループス腎炎にもなり、入退院を繰り返しましたが、今はステロイドの副作用が多くでています。ステロイド性白内障で昨年手術をしてから、脚の蜂窩織炎、今年は顎骨骨髄炎、頬高架式炎で入院。顎骨骨髄炎だけでは治まらず、顎骨壊死を起こしてしまいました。来月は手術です。母子家庭で子供を2人育て上げ、これから…と思いますが、なかなか体は自由に動いてくれません。もし、まだここを見ておられたら、お話させて欲しいです。投稿:2018/06/26 20:12
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