福岡県の新型出生前診断(NIPT)に対応する病院・クリニック・土曜（15件） 口コミ・評判

■出生前検査認証制度：NIPT認証施設｜連携施設（https://jams-prenatal.jp/） ※対応が困難な点については、基幹施設が対応する体制が整っている。 ■遺伝カウンセリング：受けられる（他院で妊婦健診を受けている方含む） ■検査条件 ・過去に染色体疾患の胎児を妊娠、分娩した経験のある方 ・高齢妊娠の方（出産時35歳以上が目安） ・超音波検査（エコー）、母体血清マーカー検査により胎児が染色体異常である可能性を指摘された方　など ■検査項目：13、18、21番染色体の検査のみ ※精度が十分に検証されている３つの病気に限定しています

■出生前検査認証制度：NIPT認証施設｜連携施設（https://jams-prenatal.jp/） ※対応が困難な点については、基幹施設が対応する体制が整っている。 ■遺伝カウンセリング：受けられる（他院で妊婦健診を受けている方含む） ■検査条件 ・過去に染色体疾患の胎児を妊娠、分娩した経験のある方 ・高齢妊娠の方（出産時35歳以上が目安） ・超音波検査（エコー）、母体血清マーカー検査により胎児が染色体異常である可能性を指摘された方　など ■検査項目：13、18、21番染色体の検査のみ ※精度が十分に検証されている３つの病気に限定しています

■出生前検査認証制度：NIPT認証施設｜連携施設（https://jams-prenatal.jp/） ※対応が困難な点については、基幹施設が対応する体制が整っている。 ■遺伝カウンセリング：受けられる（他院で妊婦健診を受けている方含む） ■検査条件 ・過去に染色体疾患の胎児を妊娠、分娩した経験のある方 ・高齢妊娠の方（出産時35歳以上が目安） ・超音波検査（エコー）、母体血清マーカー検査により胎児が染色体異常である可能性を指摘された方　など ■検査項目：13、18、21番染色体の検査のみ ※精度が十分に検証されている３つの病気に限定しています

■出生前検査認証制度：認証外 ■DNA先端医療株式会社のNIPT（https://dna-am.co.jp/） ■遺伝カウンセリング：認定遺伝カウンセラーより受けられる（電話・希望者のみ） ■年齢制限：なし ■検査項目：13、18、21番を含む1～22番染色体検査、性染色体検査、微小欠失検査、性別判定

■出生前検査認証制度：NIPT認証施設｜連携施設（https://jams-prenatal.jp/） ※対応が困難な点については、基幹施設が対応する体制が整っている。 ■遺伝カウンセリング：受けられる（他院で妊婦健診を受けている方含む） ■検査条件 ・過去に染色体疾患の胎児を妊娠、分娩した経験のある方 ・高齢妊娠の方（出産時35歳以上が目安） ・超音波検査（エコー）、母体血清マーカー検査により胎児が染色体異常である可能性を指摘された方　など ■検査項目：13、18、21番染色体の検査のみ ※精度が十分に検証されている３つの病気に限定しています

■出生前検査認証制度：認証外 ■NIPT JapanのNIPT（https://niptjapan.com/） ■遺伝カウンセリング：臨床遺伝専門医により受けられる（リモート・希望者のみ・別料金） ■年齢制限：なし ■検査項目：13、18、21番を含む1～22番染色体検査、性染色体検査、微小欠失検査、性別判定

■出生前検査認証制度：認証外 ■DNA先端医療株式会社のNIPT（https://dna-am.co.jp/） ■遺伝カウンセリング：認定遺伝カウンセラーより受けられる（電話・希望者のみ） ■年齢制限：なし ■検査項目：13、18、21番を含む1～22番染色体検査、性染色体検査、微小欠失検査、性別判定

■出生前検査認証制度：認証外 ■NIPT JapanのNIPT（https://niptjapan.com/） ■遺伝カウンセリング：臨床遺伝専門医により受けられる（リモート・希望者のみ・別料金） ■年齢制限：なし ■検査項目：13、18、21番を含む1～22番染色体検査、性染色体検査、微小欠失検査、性別判定

■出生前検査認証制度：認証外 ■NIPT JapanのNIPT（https://niptjapan.com/） ■遺伝カウンセリング：臨床遺伝専門医により受けられる（リモート・希望者のみ・別料金） ■年齢制限：なし ■検査項目：13、18、21番を含む1～22番染色体検査、性染色体検査、微小欠失検査、性別判定

■出生前検査認証制度：NIPT認証施設｜連携施設（https://jams-prenatal.jp/） ※対応が困難な点については、基幹施設が対応する体制が整っている。 ■遺伝カウンセリング：受けられる（他院で妊婦健診を受けている方含む） ■検査条件 ・過去に染色体疾患の胎児を妊娠、分娩した経験のある方 ・高齢妊娠の方（出産時35歳以上が目安） ・超音波検査（エコー）、母体血清マーカー検査により胎児が染色体異常である可能性を指摘された方　など ■検査項目：13、18、21番染色体の検査のみ ※精度が十分に検証されている３つの病気に限定しています

■出生前検査認証制度：認証外 ■NIPT JapanのNIPT（https://niptjapan.com/） ■遺伝カウンセリング：臨床遺伝専門医により受けられる（リモート・希望者のみ・別料金） ■年齢制限：なし ■検査項目：13、18、21番を含む1～22番染色体検査、性染色体検査、微小欠失検査、性別判定

■出生前検査認証制度：認証外 ■DNA先端医療株式会社のNIPT（https://dna-am.co.jp/） ■遺伝カウンセリング：認定遺伝カウンセラーより受けられる（電話・希望者のみ） ■年齢制限：なし ■検査項目：13、18、21番を含む1～22番染色体検査、性染色体検査、微小欠失検査、性別判定

■出生前検査認証制度：認証外 ■DNA先端医療株式会社のNIPT（https://dna-am.co.jp/） ■遺伝カウンセリング：認定遺伝カウンセラーより受けられる（電話・希望者のみ） ■年齢制限：なし ■検査項目：13、18、21番を含む1～22番染色体検査、性染色体検査、微小欠失検査、性別判定